型 號
產品時間2024-11-22
所屬分類氧化磷酸化系列
報價300
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
轉氫酶1生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S1136 |
測定意義：
TH位于線粒體的內膜上，又稱為呼吸電子傳遞鏈復合體六，催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互轉化。催化正向反應稱為TH-1。線粒體NADH含量增加時會導致線粒體膜的H+電化學梯度升高，因而促進了電子傳遞鏈上ROS的產生。TH-1促進NADH轉換為NADPH，從而提高線粒體的抗氧化能力。
測定原理：
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉氫反應不能導致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸（APADP+）替代NADP+，TH-1催化 APADP+還原生成的APADPH在375nm有特征光吸收，因此通過測定375nm光吸收增加速率，來計算TH-1活性。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
等電聚焦蛋白電泳（IEF）強化補水緩沖液 | 半胱-3（CASPASE-3） | 營養(yǎng)肉湯 規(guī)格： 250g 用途： 一般細菌培養(yǎng)、轉種、復壯、增菌等，也可用于消毒效果測定。(GB) |
細胞樣品蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 | 過氧化氫處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒 | 衛(wèi)茅醇生化鑒定管 規(guī)格： 20支/盒 用途： 細菌生化鑒定 |
10倍磷酸平衡鹽（PBS）緩沖溶液 | （1毫克/毫升）或（10毫克/毫升） | 乳桿菌選擇性培養(yǎng)基(LBs瓊脂) 250(g) incubation media 乳桿菌選擇性培養(yǎng)基(LBs瓊脂) 250(g) |
組織CHK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 細胞鈣（CALPAIN）活性熒光定量檢測試劑盒 | ITC肉湯(基礎) incubation media ITC肉湯(基礎) |
細胞色素P450亞酶CYP2E（AH）活性熒光定量檢測試劑盒 | 細胞科薩基病毒B（Coxsackievirus B）定性檢測試劑盒 | BL瓊脂培養(yǎng)基 250 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標準) incubation media BL瓊脂培養(yǎng)基 250 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標準) |
通用型鳳仙花壞死斑病毒（Impatiens Necrotic Spot Virus；INSV） | 玫瑰紅瓊脂平板（9cm） 10個/包 用于霉菌、酵母菌計數 | 庖肉培養(yǎng)基基礎 250g 用于厭氧菌的增菌培養(yǎng)和保存，還用于肉毒梭菌及兼性厭氧和厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(GB/T 8538-200... |
動物血小板線粒體DNA萃取試劑盒 | 腸道菌增菌肉湯（EE） 250g 用于腸道菌的增菌培養(yǎng)(GB標準) | 麥康凱瓊脂(不含鹽) Maconkey Agar(without salt) 250 用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法) |
PI-3 KINASE P110BETA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 | TTC 10g 添加于TTC瓊脂基礎中 | KF鏈球菌瓊脂 KF Streptococcus Agar 100克 鏈球菌的選擇性分離和計數 |
組織單胺氧化酶A型（MAO－A）活性熒光定量檢測試劑盒 | 轉氫酶1生化檢測試劑盒 糖 20支 | 7.5%肉湯 250g 用于金黃色球菌和其它耐鹽菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB 4789.10－2010和GB7918.5-87)。 |
植物亮氨基肽酶（leucine aminopeptidase；LAP） | 緩沖李氏菌增菌肉湯基礎/Buffered Listeria Enrichment Broth 李氏菌的增菌培養(yǎng) 250克 國產/進口 | 玫煙色擬青霉 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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