型 號
產品時間2024-11-23
所屬分類脂肪酸代謝系列
報價300
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
可溶性淀粉合成酶(SSS）生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 25管/24樣 | EY-01S1209 |
測定意義
SSS（EC 2.4.1.21）通常以游離態(tài)存在于質體基質中，催化淀粉鏈延長，主要負責支鏈淀粉的合成。
測定原理
SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應，將糖分子轉移到淀粉引物上，同時生成ADP，在反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH，NADPH生成量與前一步反應中ADP生成量呈正比，340nm下測定NADPH增加量即可計算SSS活性。
需自備的的儀器和用品
紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
人Toll樣受體3(TLR3)elisa分析檢測試劑盒 | 真菌/酵母細胞可溶性總核蛋白制備試劑盒 | EC肉湯 規(guī)格： 250g 用途： 用于多管發(fā)酵法測定糞大腸菌群和大腸桿菌的確證試驗(GB/T4789.38－2008，GB/T 4789.39-2008和SN... |
體液鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒 | 細胞內氧化應激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（過氧亞陰離子） | 四酸煌綠液（TTB） 規(guī)格： 10mlX20支 用途： 用于沙門氏菌的選擇性培養(yǎng)。 |
胰腺脂酶活性比色法定量檢測試劑盒 | 植物結構域重排甲基轉移酶（Domain Rearranged Methylase；DRM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 | 賴酸脫羧酶培養(yǎng)基 5(g) incubation media 賴酸脫羧酶培養(yǎng)基 5(g) |
細胞PKCη激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 組織切割酶/β分泌酶（MENAPSIN 2；β－SECRETASE）活性 | Staphylococcus enrichment broth( base)acc.to BAIRD狀球菌富集肉湯(基礎) 1.07899.0500 MERCK默克 incubation media Staphylococcus enrichment broth( base)acc.to BAIRD狀球菌富集肉湯(基礎) 1.07899.0500 MERCK默克 |
體液汞元素熒光定量檢測試劑盒 | 真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性化學發(fā)光法 | 碳酸氫瓊脂基礎 250 用于炭疽桿菌的莢膜培養(yǎng) incubation media 碳酸氫瓊脂基礎 250 用于炭疽桿菌的莢膜培養(yǎng) |
肉類（folic acid）含量比色法定量檢測試劑盒 | TryptoseSoyaAgar | 瓊脂基礎 No.4 Agar Base 250 用于選擇性分離培養(yǎng)，滅菌冷至50℃加入亞碲酸，倒平板 |
細胞/組織活性溶酶體分離試劑盒 | 李氏菌肉湯(LB1,LB2)基礎 250g 添加奈啶酸，黃素，即為LB1，LB2，用于李氏菌二步（GB標準） | 豬膽鹽 Bile salt from pig 25克 BR，65% |
載玻片細胞線粒體復合物II蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 乙基紫肉湯（litsky肉湯） 250g 用于鏈球菌培養(yǎng) | 蛋白胨水(色酸肉湯)發(fā)酵管 蛋白胨水(色酸肉湯)發(fā)酵管 20支 BR |
細胞半胱-9（CASPASE-9）活性比色法定量檢測試劑盒 | 可溶性淀粉合成酶(SSS）生化檢測試劑盒 胰酪胨大豆瓊脂/大豆瓊脂/胰蛋白胨大豆瓊脂/TSA 用于藥品、生物制品的無菌試驗 250克 國產/進口 | 基酸脫羧酶試驗基礎培養(yǎng)基 100g 供鑒別腸道菌屬能否產生基酸脫羧酶用 |
細菌硫化氫檢測試劑盒 | YT肉湯/YT Broth BR 250克 國產/進口 | 絲狀鏈霉菌 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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