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NCI-H23人非小細胞肺癌細胞

型 號

產品時間2024-12-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:NCI-H23人非小細胞肺癌細胞公司正在出售的產品:PROSAAS: 枯草溶菌素轉化酶1抑制劑抗體 CGREF1 Others Human 人 CGREF1 人細胞裂解液 (陽性對照)
NCI-H157 人非小細胞肺腺癌細胞 大鼠頂體蛋白(ACR)ELISA試劑盒 16- Alpha OHE-1(Human 16- AlphaHydroxyestrogen 1) 人16α羥基雌酮1

產品概述

NCI-H23人非小細胞肺癌細胞

細胞基本屬性:

產品名稱

NCI-H23人非小細胞肺癌細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

男,51

種屬

組織來源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數

10代以內

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 NCI.H23; NCI H23; H23; H-23;   NCIH23

背景介紹   該細胞源于一位51歲患有非小細胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織,表達C-mycL-myc、v-src、v-abl、v-erb Bc-raf   1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs;該細胞攜帶K-ras 12突變;p53基因246位密碼子突變ATC→ATG;表達PDGF AB鏈的異源mRNA;表達TGFα、TGFβEGFR;角蛋白 5、818陽性,波形蛋白陽性,神經絲蛋白陰性,脫氫酶陰性;據報道,在軟瓊脂中該細胞形成克隆的效率為9.7%

STR位點   Amelogenin:   X; CSF1PO: 10; D13S317: 12; D16S539: 11; D5S818: 12,13; D7S820: 9,10; THO1:   6; TPOX: 8,9; vWA: 16,17

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-5800

培養(yǎng)基   1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

倍增時間   ~38小時

基因表達情況   myc+; src+; abl+; erb+; ras+; sis -

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產品:

FLASH: 半胱酸蛋白酶8相關蛋白2抗體 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 小鼠腎動脈內皮細胞培養(yǎng)基 100mL

LIF Others Human LIF 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子基質金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FOXF1: 叉頭蛋白F1抗體 人胚肺成纖維細胞;HFL-I

NCI-H205細胞,人腎上腺腺瘤細胞 牛腎細胞,MDBK (NBL-1)細胞 CL-0357HHCC(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 兔子基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FIP1L1: 高嗜酸性粒細胞綜合癥相關蛋白FIP1L1抗體 SFTPD Others Human SFTPD / SP-D 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠氣管上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA 試劑盒 BMPR- II (Mouse Bone morphogenetic protein receptor II )  小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ 96T

MSH2: 錯配修復蛋白2抗體 BEL-7402細胞,肝癌細胞 人口腔表皮樣癌細胞,KB細胞 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2

EFNB2 Others Rat 大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 試劑盒 CaN  大鼠鈣調0酸酶 96T

5 MethylCytosine 5甲基胞抗體 人脊髓星形膠質細胞總RNAHA-sp NA

NIH/3T3小鼠胚胎細胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10%NBCS(小牛血清) 大鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒 IFN- Alpha(Human Interferon Alpha)  人α干擾素 96T

NCI-H23人非小細胞肺癌細胞CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 標簽) 人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA 試劑盒 H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原 0.5mg

HIP1: 亨廷頓(舞蹈癥)相互作用蛋白1抗體 PDK4 Others Mouse 小鼠 PDK4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人外周血白細胞培養(yǎng)基 100mL 人的幽門螺桿菌IgG(HP IgG)ELISA試劑盒 H2AX peptide 組蛋白H2AX多肽抗原 0.5mg

HAO1: 葡萄糖氧化酶1抗體 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6 羊膜細胞,WISH細胞 786-O [786-0](腎透明細胞腺癌細胞)

CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照) 人的神經生長因子(NGF)ELISA 試劑盒 H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原 0.5mg


(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。



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