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P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-05

所屬分類小鼠細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:組織D-乳酸比色法定量檢測試劑盒
血液D-乳酸比色法定量檢測試劑盒
體液D-乳酸比色法定量檢測試劑盒
細菌D-乳酸比色法定量檢測試劑盒
細胞L-乳酸比色法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞

組織來源

淋巴瘤

種屬

小鼠

生長特性

懸浮生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

生物安全等級1

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 P-388D1; P388-D1; P388.D1; P3 88 D1

供應限制;于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景簡介;P388D1細胞來源于甲基膽蒽誘導形成的淋巴瘤;在LPS和佛波酯的誘導下,P388D1細胞可以產(chǎn)生IL-1,還可以產(chǎn)生;可以吞噬酵母多糖和乳膠微球,在抗體依賴的、細胞介導的細胞毒系統(tǒng)中有活性。P388D1細胞表面免疫球蛋白(sIg)陰性,鼠痘病毒陰性。

生物安全等級;1

細胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測;無

保藏機構(gòu);ATCC; CCL-46

培養(yǎng)基;RPMI-1640+10% HS+1% P/S

致瘤性;Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

染色體;55~65

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



4.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

細胞血紅素氧合酶(HEMEOXYGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次

CLIAKitforCR(MouseCalretinin)ELISAKit小鼠鈣結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96T

RatCyclosporineA,CsAELISAKit大鼠A(CsA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠成纖維生長因子受體底物2(FRS2)ELISA試劑盒 ,英文名: FRS2 ELISA Kit

Human ai alpha 1 chymoypsin (AACT) ELISA Kit 人α1抗胰糜(AACT)ELISA試劑盒

Humaetinolbindingprotein4,RBP-4ELISA試劑盒人醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitTXB2小鼠血栓素B2規(guī)格:48T/96T

Humanc-fosELISAKit人c-fosELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人前列腺分泌蛋白94(PSP94)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)免疫試劑盒 Mouse angiotension Ⅰ,Ang-Ⅰ ELISA Kit

大鼠P物質(zhì)(SP)免疫試劑盒 Rat Substance P ELISA Kit

CLIAKitforSP-A(HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinA)ELISAKit人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A規(guī)格:48T/96T

乳品谷比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitADAM8人解整合素樣金屬8規(guī)格:48T/96T

大鼠血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)ELISA試劑盒 ,英文名: GPIb ELISA Kit

腫瘤壞死因子受體超家族成員27抗體

骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白抗體

溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族35成員D3抗體

mRNA前體剪接因子PRPF8抗體

線粒體COQ2抗體

白細胞介素13受體a2抗體

磷酸化P21蛋白激活的蛋白激酶6

CD79b抗體

P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞血小板生成素/巨核細胞集落刺激因子抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


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