細(xì)胞鑒定：血涂片，Giemsa染色驗(yàn)證

支原體檢測：豬臟器組織白細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)基：豬臟器組織白細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

細(xì)胞代數(shù)：第1代

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。

3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。

小鼠Toll樣受體9(TLR9)ELISA試劑盒 ，英文名： TLR9 ELISA Kit

人ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA檢測試劑盒HumancoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢELISAKit 96T/48T

大鼠活性氧(ROS)免疫試劑盒 Rat Reactive OXyen Species,ROS ELISA Kit

英文名稱RatCXCL10ELISAKit大鼠B-淋巴細(xì)胞趨化因子10(CXCL11)規(guī)格：96T/48T

離體培養(yǎng)愈傷組織再生(callogenesis)培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

ELISAKitgelson人凝膠原蛋白規(guī)格：48T/96T

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human salivary duct aoaibody (SDA) ELISA Kit 人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒

Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPGELISAKit 人1,3-二0酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforACA-IgG(Mouseai-cardiolipinaibodyIgG)ELISAKit小鼠抗心0脂抗體IgG規(guī)格：48T/96T

藥品乙酸激酶法定量檢測試劑盒20次

Mouseovariancancermarker-CA125ELISAKit小鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

豬臟器組織白細(xì)胞血液基因組DNA中量提取試劑盒(離心柱型)   Blood genomic DNA Exaction Kit (cenifugal column type)

血液基因組DNA大量提取試劑盒(離心柱型)   Blood genomic DNA Exaction Kit (cenifugal column type)

動物  Animal tissue genomic Exaction Kit

細(xì)胞基因組提取試劑盒   Cell genome Exaction Kit

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。