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T98G 人腦膠質(zhì)瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:T98G 人腦膠質(zhì)瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PAI1: 內(nèi)皮細胞纖溶酶原激活抑制蛋白1抗體 DPP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 人細胞裂解液 (陽性對照)
NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞 大鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒 INH-A(Human Inhibin) 人抑制素A 96T

產(chǎn)品概述

T98G 人腦膠質(zhì)瘤細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

T98G 人腦膠質(zhì)瘤細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

男;61

種屬

組織來源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

支原體檢測

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 T 98 G; T-98G; T98 G; T98-G;人腦膠質(zhì)瘤細胞

背景簡介   When deprived of serum or when crowded,   the cells enter a viable G1 arrested state. The cells are anchorage   independent.

細胞代數(shù)   10代以內(nèi)

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-1690 ECACC; 92090213 JCRB;   IFO50303 JCRB; JCRB9041 KCLB; 21690 RCB; RCB1954

培養(yǎng)基   90% MEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

倍增時間   ~28-40 hours

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

CNE-2Z(人鼻咽癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子白介素10(IL-10)ELISA 試劑盒 IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

Phospho-FoxO3a (Ser253) 0酸化叉頭蛋白3A抗體 大鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細胞(RM)(5×105)

人羊膜細胞;WISH 兔子白介素1(IL-1)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

Phospho-FoxO1 (Ser319) 0酸化叉頭蛋白家族1抗體 KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤瘤株;G422 小鼠膀胱成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL

HGF Others Cynomolgus 食蟹猴 HGF / Hepatocyte Growth Factor 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

PKC delta: 蛋白激酶C亞性D型抗體 SLPI Others Human SLPI 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠肺大動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠(CYCS)ELISA試劑盒 Mouse Slit2  小鼠Slit2 96T

Phospho-mu Opioid Receptor (Ser375) 0酸化μ-型受體抗體 95-D細胞,高轉(zhuǎn)移肺癌細胞 人喉癌細胞,M2e細胞 正常大鼠腎細胞;NRK

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠細胞絨毛蛋白(CVL)ELISA試劑盒 EGF(Human Epidermal growth factor)  人表皮生長因子 96T

Phospho-MEK1 + MEK2 (Ser222) 0酸化原活化蛋白激酶激酶1/2抗體 心臟微血管內(nèi)皮細胞cDNAHCMEC cDNA

T98G 人腦膠質(zhì)瘤細胞MSTO-211H(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA 試劑盒 HO-1/HSP32(Hemeo xygenase 1) 血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗原 0.5mg

hnRNP L: 異質(zhì)核糖核蛋白L抗體 滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng)基TM

CXCL13 Protein Canine 重組狗 CXCL13 / BCA-1 蛋白 (His 標簽) 人單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA 試劑盒 HO-2(Heme oxygenase 2) 血紅素氧合酶-2抗原 0.5mg

HER2 receptor(1A4) HER2受體單克隆抗體 COLEC11 Others Mouse 小鼠 CL-K1 / COLEC11 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人前列腺平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 人單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 試劑盒 phospho-HP1/heterochromatin protein 1 (pTyr24)(fruit fly) 異染色質(zhì)蛋白1(0酸化多肽) 0.5mg



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